獵頭職位/Position Type
北京 某藥業(yè)股份有限公司 藥理毒理負(fù)責(zé)人 50-60萬
來源：1藥才獵頭公司瀏覽：1761次發(fā)布時(shí)間：2018-10-17
職位描述
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗(yàn)的選擇和評(píng)價(jià)，臨床前藥物的藥理學(xué)評(píng)定以及新藥臨床批件的申報(bào)的藥理學(xué)報(bào)告；
2.為現(xiàn)有臨床開發(fā)項(xiàng)目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項(xiàng)目提供藥理學(xué)支持；
3.評(píng)估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向，以及在市場(chǎng)上的應(yīng)用前景，協(xié)助新項(xiàng)目的研發(fā)或引進(jìn)；評(píng)估藥理毒理研究方案及結(jié)果；參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策；
4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項(xiàng)及具體實(shí)施工作，向公司提交相關(guān)可行性報(bào)告。
5.負(fù)責(zé)審核、修訂各個(gè)項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料；
7.根據(jù)法律法規(guī)要求，協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)材料，及時(shí)歸檔項(xiàng)目注冊(cè)材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料。
8.協(xié)助有關(guān)部門對(duì)藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn)；配合其它部門完成新藥注冊(cè)工作。
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理、藥代，毒理專業(yè)，藥理專業(yè)優(yōu)先；
2、在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上。
3、具有藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項(xiàng)目2個(gè)以上，熟悉藥物臨床前研究及注冊(cè)流程。
4、有較高的英語水平，可以和國外的同行專家無障礙交流。 5、較強(qiáng)計(jì)劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。
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