獵頭職位/Position Type
上海 某制藥集團 藥物警戒經(jīng)理 30-50萬
來源：1藥才獵頭公司瀏覽：1661次發(fā)布時間：2018-10-26
職位描述
崗位職責：
1、 負責開展臨床研究安全監(jiān)管，確保按照法規(guī)要求實施，進行全程進度和質量控制
2、 負責建立產(chǎn)品安全性相關文檔，如研究者手冊等，并按要求對產(chǎn)品安全性相關文檔進行維護及更新；建立、維護與更新PV系統(tǒng)操作指南及管理規(guī)范、處理流程(SOP)；
3、 負責醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件（AE）及嚴重不良事件（SAE）報告的醫(yī)學評估及質量審核，并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定；
4、 給予醫(yī)學部及與公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持；向部門全員提供安全性知識和相關技能的培訓
5、 與臨床團隊密切配合， 主持藥物警戒電子系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫的建設和管理; 負責保持安全性數(shù)據(jù)庫的一致性；
6、 收集和錄入數(shù)據(jù)；確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構；定期向國家局上報安全性數(shù)據(jù)。根據(jù)法規(guī)要求，進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作；
崗位要求：
1、碩士及以上學歷，臨床醫(yī)學、衛(wèi)生或藥學專業(yè)；
2、3年及以上藥物安全相關工作經(jīng)驗；具有1-4期臨床試驗項目參與經(jīng)驗；
3、精通GCP、注冊相關法規(guī)和指導原則；熟知國內(nèi)外新藥研發(fā)進展；
4、精通藥物安全專業(yè)知識，熟悉臨床試驗相關專業(yè)知識；
5、優(yōu)秀的統(tǒng)籌與決策能力；
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