獵頭職位/Position Type
蘇州 蘇州某醫(yī)藥科技公司 生產(chǎn)副總 80-100萬
來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1405次發(fā)布時(shí)間:2020-11-03
職位描述
職責(zé)描述:
1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作,嚴(yán)格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng);
2、監(jiān)督并解決工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移問題;
3、組織生產(chǎn)管理,及時(shí)解決存在問題,保障生產(chǎn)正常進(jìn)行;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作,審核、批準(zhǔn)安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行;
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)下的人才培養(yǎng)工作;
6、參與生產(chǎn)基地的建設(shè),提出技術(shù)規(guī)劃及負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行;
7、熟悉生物制藥技術(shù)和法規(guī)的發(fā)展趨勢(shì),參與并協(xié)助藥物申報(bào)過程中與其他部門的溝通與協(xié)調(diào)。
任職要求:
1、全日制碩士及以上學(xué)歷,生物制藥類相關(guān)專業(yè);
2、10年以上生物藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),5年以上生物制品新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、 熟悉ICH,熟知GMP規(guī)范、藥典等相關(guān)法規(guī)要求,具有GMP工業(yè)化生產(chǎn)和開發(fā)干細(xì)胞、免疫細(xì)胞經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、具備很強(qiáng)的計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、創(chuàng)新能力,具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力;
5、具備英文讀寫能力;
6、服從領(lǐng)導(dǎo)安排,具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和管理能力。
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