經過1藥才獵頭顧問近日仔細分析對比，發(fā)現進入2018年以來，前沿生物研發(fā)的用于抗艾一類新藥艾可寧（注射用艾博韋泰）、正大天晴自主研發(fā)抗腫瘤1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊、恒瑞一類新藥硫培非格司亭注射液等數個被業(yè)界寄予厚望的重磅創(chuàng)新藥上市。

這個數量，相較過去，今年上半年的表現讓行業(yè)有一種中國創(chuàng)新藥正在爆發(fā)的感覺。中金證券分析師認為，未來十年，中國將從仿制藥大國升級為創(chuàng)新藥強國。

到2030年，以研發(fā)出的“新活躍成分”計算，中國對全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻，將從目前的2%提高到12 %，進入全球第二梯隊；中國企業(yè)在全球醫(yī)藥研發(fā)的金額占比，將從目前的5%提高到20%，超過英國而位居全球第二。

而從成果角度去看，未來十年，中國將每年產生1~2個First-in-Class的新藥，10年中出現3~5個全球銷量超過10億美元的重磅炸彈品種。而創(chuàng)新藥銷售20%將來自海外市場。

在全球創(chuàng)新格局下來看，以上市前研發(fā)和新藥上市數來衡量，中國目前處于第三梯隊，對全球創(chuàng)新的貢獻大約為2%，與第一梯隊的美國（約60%）和第二梯隊的國家（日韓和西歐）仍有很大差距。但是，到2030年，以研發(fā)出的“新活躍成分”（New Active Substance，NAS）計算，中國對全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻，將從目前的2%，提高到12%，穩(wěn)居第二梯隊，甚至邁進第一梯隊。    中國龐大的人口基數提供了豐富的臨床資源，同時尚有大量臨床醫(yī)療需求未能獲得完全滿足，將為創(chuàng)新藥提供巨大的母國市場。中國肝癌、食道癌、胃癌患病人口占全球50%/49%/43%。中國總體癌癥的五年生存率僅為40.5%（2012-2015），遠低于美國的66%。Frost & Sullivan 預測中國生物藥市場規(guī)模將年均增長16.4%至2021 年的3270 億人民幣，增速全球最快，屆時將占全球生物藥市場的17%。未來10年，中國醫(yī)藥企業(yè)腫瘤免疫領域將是一個重要方向，也是極有可能與全球同步的領域。腫瘤免疫是當前生物藥研發(fā)中規(guī)模最大的領域，它已成為繼手術、化療、放療和靶向治療后，腫瘤治療領域的一場范式革新，被視為最有潛力治愈惡性腫瘤的手段。

目前全球范圍內已有5個PD-1/PD-L1藥物和2個CAR-T 藥物上市。PD-1/L1全球市場峰值有望達407 億美元，中國市場峰值有望達432億人民幣。CAR-T國際市場空間93億美元，國內空間111億人民幣。1藥才獵頭顧問整理。